Team:KIT-Kyoto/Protocol
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<span id="com">'''コンピテント細胞の作製'''</span></td><td width="20px"> </td><td width="340px"> | <span id="com">'''コンピテント細胞の作製'''</span></td><td width="20px"> </td><td width="340px"> | ||
<span id="comeng">'''Preparing chemically competent cells'''</span></td></tr> | <span id="comeng">'''Preparing chemically competent cells'''</span></td></tr> | ||
- | <tr><td>↓ <I>E.coli</I> (DH5 Alpha)をLBプレートにまき、37 °Cで一晩培養する</td><td> </td><td>↓ Streak <I>E.coli</I> (DH5 Alpha) to LB plate and cultivate overnight in 37 °C.</td></tr> | + | <tr><td>↓ <I>E.coli</I>(DH5 Alpha)をLBプレートにまき、37 °Cで一晩培養する</td><td> </td><td>↓ Streak <I>E.coli</I> (DH5 Alpha) to LB plate and cultivate overnight in 37 °C.</td></tr> |
<tr><td>↓ シングルコロニーをピックアップして、2 mlのSOB培地で37 °Cで6時間培養する</td><td> </td><td>↓ Pick up a single colony from plate and cultivate 2 ml of SOB medium for 6 hours in 37 °C.</td></tr> | <tr><td>↓ シングルコロニーをピックアップして、2 mlのSOB培地で37 °Cで6時間培養する</td><td> </td><td>↓ Pick up a single colony from plate and cultivate 2 ml of SOB medium for 6 hours in 37 °C.</td></tr> | ||
- | <tr><td>↓ 培養液を250 mlのSOB培地に加える</td><td> </td><td> | + | <tr><td>↓ 培養液を250 mlのSOB培地に加える</td><td> </td><td>↓ Add 2 ml of the cluture 250 ml of SOB medium.</td></tr> |
<tr><td>↓ 遠心しながら、37 °Cで吸光度(OD600)が0.4-0.8になるまで培養する</td><td> </td><td>↓ Cultivate at 37°C with agitation until the Optical Density (OD600) reaches 0.4-0.8.</td></tr> | <tr><td>↓ 遠心しながら、37 °Cで吸光度(OD600)が0.4-0.8になるまで培養する</td><td> </td><td>↓ Cultivate at 37°C with agitation until the Optical Density (OD600) reaches 0.4-0.8.</td></tr> | ||
<tr><td>↓ 培養液を50 mlの遠心チューブに移し、氷上で10分間冷やす</td><td> </td><td>↓ Transfer the culture into 50 ml centrifuge tube and incubate the culture on ice for 10 minutes.</td></tr> | <tr><td>↓ 培養液を50 mlの遠心チューブに移し、氷上で10分間冷やす</td><td> </td><td>↓ Transfer the culture into 50 ml centrifuge tube and incubate the culture on ice for 10 minutes.</td></tr> |
Revision as of 07:26, 24 October 2010
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