Team:KIT-Kyoto/Notebook-week11

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<html>
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{{Template:KIT-Kyoto/menu}}
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<head>
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<table border=0 width="965px" align="center"><tr><td>
-
 
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[[Team:KIT-Kyoto|Home]] > [[Team:KIT-Kyoto/Note|Notebook]] > [[Team:KIT-Kyoto/Notebook|Lab Note]] > [[Team:KIT-Kyoto/Notebook-week8|Week8]]</td></tr></table>
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<style type=text/css>
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<table border=0 width="965px" align="center"><tr><td width="165px" valign="top" align="left"><div>{{Template:KIT-Kyoto/menu1}}
-
 
+
</div></td><td width="800px" valign="top" align="left"><div id="MIGI">
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ul.acc, ul.acc li ul {  
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{{Template:KIT-Kyoto/Labdaily}}
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  height: 0;
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{{Template:KIT-Kyoto-week11}}
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  margin: 0;
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</div></td></tr></table>
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  padding: 0;
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{{Template:KIT-Kyoto-1}}
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  list-style: none;
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}
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ul.acc a{  
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  display: block;
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  height: 30px;
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  line-height: 30px;
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  color: #000000;
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}  
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ul.acc {
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  background-color: #cccccc;
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}
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ul.acc li ul {
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  background-color: #ffffff;
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}  
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</style>
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<script>var j$ = jQuery;
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j$(function(){
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  j$(".acc").each(function(){
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    j$("li > a", this).each(function(index){
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      var $this = j$(this);
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+
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      if(index > 0) $this.next().hide();
+
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+
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      $this.click(function(){
+
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                var params = {height:"toggle", opacity:"toggle"};
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        j$(this).next().animate(params).parent().siblings()
+
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          .children("ul:visible").animate(params);
+
-
        return false;
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      });
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    });
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  });
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});
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</script>
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<ul class="acc">  
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  <li><a href="1">category1</a>
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    <ul class="fxmn">
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      <li><a href="11">
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【時間】　9:00～18:00<BR>
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<BR>
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【実験担当】岩城,福山,竹内,臼井,足立<BR>
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<BR>
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【実験名】<BR>
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(1)pSB6及びpsB1(非パーツ)のプレカルチャー<BR>
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(2)pGVBpttの電気泳動<BR>
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(3)psB3K3(J04450)のトランスフォーメーション<BR>
+
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<BR>
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【実験目的】<BR>
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(1)pSB6A1(K121013)及びpsB1(非パーツ)のプレカルチャー<BR>
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(2)pGVBpttが正しく制限酵素処理されているかどうかを確認するため<BR>
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(3)psB3K3(J04450)のトランスフォーメーション<BR>
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<BR>
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【実験内容】<BR>
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<BR>
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(1)プレカルチャー<BR>
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:DH5α-pSB6を液体LB培地(+amp)2mLで培養<BR>
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:DH5α-pSB1 を液体LB培地(+amp)2mLで培養<BR>
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<BR>
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(2)pGVBpttの電気泳動<BR>
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<BR>
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:〈組成〉<BR>
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::pGVBppt 5μL<BR>
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::KpmI 1μL <BR>
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::HindⅢ 1μL <BR>
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::Buffer(M) 1μL <BR>
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::H2O 11μL <BR>
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::計  20μL  <BR>
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<BR>
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:これを1h,37℃でインキュベート<BR>
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:　　　　　　　　↓<BR>
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:Loading Buffer　1μLを加えたものと、マーカー(1kbp radder)を<BR>
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:1% Agarose Gel のコームに流し込んだ<BR>
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:　　　　　　　　↓100V,30min泳動<BR>
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:　　　　　　　　↓EtBr(10mg/mL)で20min染色<BR>
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:泳動結果を写真で撮影した<BR>
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<BR>
+
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<BR>
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(3)psB3K3にSOC　0.9mLを加えDH5αにトランスフォーメーションした<BR>
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:　　　　　　　　　　　　　↓<BR>
+
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:　　37℃でインキュベート（Overnight）<BR>
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:
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</a></li>  
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    </ul>  
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  </li>  
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  <li><a href="2">category2</a>
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    <ul class="fxmn">  
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      <li><a href="21">menu 2-1</a></li>
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      <li><a href="22">menu 2-2</a></li>
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      <li><a href="23">menu 2-3</a></li>
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      <li><a href="24">menu 2-4</a></li>
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    </ul>  
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  </li>  
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  <li><a href="3">category3</a>
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    <ul class="fxmn">
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      <li><a href="31">menu 3-1</a></li>
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      <li><a href="32">menu 3-2</a></li>  
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      <li><a href="33">menu 3-3</a></li>
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      <li><a href="34">menu 3-4</a></li>
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      <li><a href="35">menu 3-5</a></li>  
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    </ul>  
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  </li>  
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</ul>
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<BR><BR><BR><BR><BR><BR><BR><BR><BR><BR><BR><BR><BR><BR><BR><BR><BR><BR><BR><BR>
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</head></html>
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Latest revision as of 01:20, 21 October 2010



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