Template:KIT-Kyoto-Augsut26

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　↓電気泳動を以下の方法で行った<BR>
　↓電気泳動を以下の方法で行った<BR>
　　　　1×ladderをマーカーとし、一番左のコームに流した<BR>
　　　　1×ladderをマーカーとし、一番左のコームに流した<BR>
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　　　　↓Loading Buffer1μLに対しpSB1A2(E0430),pSB1A2(J22005),RFP(I13507)を<BR>
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　　　　↓Loading Buffer1μLに対し<BR>
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　　　　　ぞれぞれ5μLの割合で加え左から2∼4番目にpSB1A2(E0430)、5~7番目にpSB1A2(J22005)、<BR>
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　　　　　pSB1A2(E0430),pSB1A2(J22005),RFP(I13507)をぞれぞれ5μLの割合で加え左から<BR>
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　　　　　2∼4番目にpSB1A2(E0430)、<BR>
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　　　　　5~7番目にpSB1A2(J22005)、<BR>
　　　　　8番目(右端)にRFP(I13507)をそれぞれコームに流した<BR>
　　　　　8番目(右端)にRFP(I13507)をそれぞれコームに流した<BR>
　↓結果を写真撮影した</TD>
　↓結果を写真撮影した</TD>
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::<TD>コロニー数</TD><TD>231</TD><TD>220</TD><TD>165</TD><TD>133</TD><TD>109</TD><TD>80</TD><TD>31</TD><TD>1</TD><TD>0</TD><TD>0</TD></TR></TABLE>
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::これを元に、大腸菌の生存曲線を作成した
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::これを元に、大腸菌の生存曲線を作成した<BR>
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::[[Image:0826-生存曲線.jpg]]
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::以下の引用文献を参考に、得られた結果は正しいと判断した
::以下の引用文献を参考に、得られた結果は正しいと判断した
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::<TD>[[Image:0826-引用画像.jpg]]</TD>
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::図17Bは、大腸菌XL-ブルーおよびO-112a,c血清型の<BR>生存能力に対するH<SUB>2</SUB>O<SUB>2</SUB>の濃度依存的毒性を示す<BR>
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図17Bは、大腸菌XL-ブルーおよびO-112a,c血清型の<BR>生存能力に対するH<SUB>2</SUB>O<SUB>2</SUB>の濃度依存的毒性を示す<BR>
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:<引用文献><BR>
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<引用文献><BR>
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::桂川国際特許事務所[http://www.ekouhou.net/%E6%8A%97%E4%BD%93%E3%81%BE%E3%81%9F%E3%81%AF%E5%A5%BD%E4%B8%AD%E7%90%83%E3%82%92%E4%BB%8B%E3%81%99%E3%82%8B%E3%82%AA%E3%82%BE%E3%83%B3%E7%94%9F%E6%88%90/disp-A,2006-506613.html 「抗体または好中球を介するオゾン生成」]</TD></TR></TABLE>
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　桂川国際特許事務所[http://www.ekouhou.net/%E6%8A%97%E4%BD%93%E3%81%BE%E3%81%9F%E3%81%AF%E5%A5%BD%E4%B8%AD%E7%90%83%E3%82%92%E4%BB%8B%E3%81%99%E3%82%8B%E3%82%AA%E3%82%BE%E3%83%B3%E7%94%9F%E6%88%90/disp-A,2006-506613.html 「抗体または好中球を介するオゾン生成」]</TD></TR></TABLE>
:(2)　pSB1A2(E0430)はすべてバンドが見えたので、
:(2)　pSB1A2(E0430)はすべてバンドが見えたので、

Revision as of 04:31, 17 September 2010

August 26

【時間】

9:00～

【実験担当】

岩城,竹内,中村,臼井,足立

【実験名】

(1)　大腸菌の生存曲線を調べる
(2)　pSB1A2(E0430),pSB1A2(J22005),RFP(I13507)の制限酵素処理
(3)　SodAのPCR処理

【実験目的】

(1)　大腸菌の生存曲線を調べ(2日目)、生存曲線を作成
(2)　前日にアルカリミニプレップしたpSB1A2(E0430),pSB1A2(J22005),RFP(I13507)を制限酵素で処理、処理の確認(電気泳動)
(3)　SodAのプロモーターをPCRによって増幅

【実験内容】

(1)　大腸菌の生存曲線を調べる
　前日まいたコロニーの数を数え、今までのデータを統計、生存曲線を作成した
(2)　pSB1A2(E0430),pSB1A2(J22005),RFP(I13507)の制限酵素処理

　右表の組成で制限酵素処理を行い、37℃で1時間インキュベートした
　↓電気泳動を以下の方法で行った
　　　　1×ladderをマーカーとし、一番左のコームに流した
　　　　↓Loading Buffer1μLに対し
　　　　　pSB1A2(E0430),pSB1A2(J22005),RFP(I13507)をぞれぞれ5μLの割合で加え左から
　　　　　2∼4番目にpSB1A2(E0430)、
　　　　　5~7番目にpSB1A2(J22005)、
　　　　　8番目(右端)にRFP(I13507)をそれぞれコームに流した

　↓結果を写真撮影した
＜組成＞
EcoRⅠlμL
PstⅠ1μL
プラスミドDNA5μL
10×H Buffer2μL
H2O11μL
全量20μL
(3)　SodAのPCR処理
下表の組成でテンプレートDNAにDH5αを使用したものを2本(DH5α-1,DH5α-2)、
JM109を使用したものを2本(JM109-1,JM109-2)作製した
↓以下のプログラムでPCR処理を行った
＜PCR試薬の組成＞
SodA
PrimerF1.5μL
PrimerR1.5μL
dNTPs5μL
KOD-Plus- Buffer5μL
テンプレートDNA
(DH5α,JM109)		0.5μL
MgSO44μL
H2O31.5μL
KOD-Plus-1μL
total50μL
Pre DenatureDenatureAnnealingExtention+Extention
94℃94℃62.2℃68℃68℃4℃
2min15sec30sec1min2min保持
30サイクル
【実験結果】
(1)　計測した結果を以下にまとめた
[H2O2]0mM1nM10nM100nM1μM10μM100μM1mM10mM100mM
コロニー数2312201651331098031100
これを元に、大腸菌の生存曲線を作成した
0826-生存曲線.jpg
以下の引用文献を参考に、得られた結果は正しいと判断した
0826-引用画像.jpg 図17Bは、大腸菌XL-ブルーおよびO-112a,c血清型の
生存能力に対するH2O2の濃度依存的毒性を示す


<引用文献>
　桂川国際特許事務所[http://www.ekouhou.net/%E6%8A%97%E4%BD%93%E3%81%BE%E3%81%9F%E3%81%AF%E5%A5%BD%E4%B8%AD%E7%90%83%E3%82%92%E4%BB%8B%E3%81%99%E3%82%8B%E3%82%AA%E3%82%BE%E3%83%B3%E7%94%9F%E6%88%90/disp-A,2006-506613.html 「抗体または好中球を介するオゾン生成」]
(2)　pSB1A2(E0430)はすべてバンドが見えたので、
バンドの一番濃かった左から4番目のものを3mLのLB培地(amp+)で37℃で振とう培養した(overnight)
pSB1A2(J22005)は左から6番目と7番目がバンドが見えたので、
7番目のものを3mLのLB培地(amp+)で37℃で振とう培養した(overnight)
RFP(I13507)はバンドが現れなかった
(3)　PCR処理を行った4つ全てについてSodAが十分量含まれていることが27日(金)の電気泳動によりわかった
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