Team:Chiba/System 2/Result

From 2010.igem.org

(Difference between revisions)
(Abstract)
Line 345: Line 345:
<!--- 3rd tab End --->
<!--- 3rd tab End --->
<!---Main Contents Start --->
<!---Main Contents Start --->
-
<br><br><br>
+
<br><br><br><br><br><br>
 +
<font size=6>System 2 :</font>
===<font size="5">Abstract</font>===
===<font size="5">Abstract</font>===
-----
-----

Revision as of 23:03, 27 October 2010




 

 

 










System 2 :

Contents

Abstract


BBa_R0061は-35および-10の間にlux box を含む配列である。継続的に下流遺伝子の転写を行う。しかしながら,LuxR-AHL複合体によって下流の遺伝子転写を抑制する。
私たちは,Plux invの下流にRBSおよびGFP遺伝子を挿入したプラスミド (Plux inv-GFP) を作製し,抑制機能を確認した。
Biobrick number R0061 contains lux box between -35 and -10 and fuctions LuxR-AHL inverter.

We've prepare Plux inv-GFP and characterized about it.




Experiments


1.Preparing Plux inv-GFP

1.Plux inv-GFPの作製 クローニングのprocessをFig. 1に示す。作製したPlux inv-GFPを形質転換した株は緑色蛍光を示した。また,sequenceも正しいことを確認した。 Preparing Plux inv-GFP process is shown in Fig. 1.

Fig. 1  Evaluation of LuxR Inverter

2.Characterization Plux inv-GFP

Plux inv-GFP およびLuxR generatorである Plac-LuxRをDH10B株に共形質転換した。コロニーをつついてLB液体培地(AHL0および1000 nM)で12 h培養し, スピンダウンしてペレットを観察した。

Fig. 2 assay protocol




Results


Fig. 3




Reference


  1. Egland.K.A, and Greenberg.E.P, Conversion of the Vibrio Fischeri Transcriptional Activator,LuxR, to a Repressor, J. Bacteriol., 182, P.805-811 (2000)
  2. Cox.R.S.3rd, Surette.M.G, Elowitz.M.B, Programming gene expression with combinatorial promoters, Mol Syst Biol, 3 ,145 (2007)