Team:HokkaidoU Japan/Notebook/August23
From 2010.igem.org
(Difference between revisions)
Line 3: | Line 3: | ||
=pSB1C3の活性評価= | =pSB1C3の活性評価= | ||
==EcoR I/Pst I Digestion== | ==EcoR I/Pst I Digestion== | ||
- | + | {| class="protocol" | |
- | {| | + | |
|- | |- | ||
|pSB1C3 | |pSB1C3 | ||
Line 42: | Line 41: | ||
[[Image:HokkaidoU Japan 20100823a.JPG|200px|right|thumb|]] | [[Image:HokkaidoU Japan 20100823a.JPG|200px|right|thumb|]] | ||
pSB1A3, pSB1C3, pSB1T3それぞれについて以下の反応系でPCRを行った | pSB1A3, pSB1C3, pSB1T3それぞれについて以下の反応系でPCRを行った | ||
- | {| | + | {| class="protocol" |
|- | |- | ||
|Vector | |Vector |
Revision as of 05:08, 19 September 2010
pSB1C3の活性評価
EcoR I/Pst I Digestion
pSB1C3 | 50 uL |
DW | 4 uL |
0.1% BSA | 7 uL |
10x M Buffer | 7 uL |
EcoR I | 1 uL |
Pst I | 1 uL |
Total | 70 uL |
- 37℃,60 min
- 15 uL 6x Sample Bufferを加え,6レーンに分けて泳動
- ゲル抽出
Ligationあり
ゲル抽して得た100 uL DNAのうち2 uLを使用してTransformation
Ligationなし
ゲル抽して得た100 uL DNAのうち2 uLに2 uL Ligation Solutionを加える
16℃で30分おき,計4 uLをTransformation
VectorのPCRリベンジ
pSB1A3, pSB1C3, pSB1T3それぞれについて以下の反応系でPCRを行った
Vector | 1 |
DW | 33 |
10x Buffer | 5 |
2 M 4dNTPs | 5 |
25 mM MgSO4 | 3 |
Suffix-F | 1 |
Prefix-R | 1 |
KOD | 1 |
Total | 50 uL |
- 前回と違い,Extentionを120 secで行った