Template:KIT-Kyoto-Augsut23
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:(3) dps,acrABのDNA濃度を測定し、PCRして増やすのに十分な濃度であるかを確認する。 | :(3) dps,acrABのDNA濃度を測定し、PCRして増やすのに十分な濃度であるかを確認する。 | ||
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::*詳細は写真参照 | ::*詳細は写真参照 | ||
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Latest revision as of 11:09, 25 October 2010
August 23
Time
- 9:00~21:00
Member
- 岩城,竹内,中村,臼井,吉村
- Iwaki,Takeuchi,Nakamura,Usui,Yoshimura
Title
- (1) 大腸菌の生存曲線を調べる [吉村]
- (2) dps,grxA,trxCおよびoxyRのPCR+電気泳動によるチェック [中村、臼井]
- (3) dps,acrABのDNA濃度測定 [中村、臼井]
Purpose
- The survivorship curve of E. coli is examined. [Yoshimura]
- PCR of dps,AcrAB,trxC,and OxyR.And Comfirm those by agarose gel electrophoresis.[Nakamura,Usui]
- Measurement of density of DNA of dps and acrAB.[Nakamura,Usui]
- (1) 大腸菌の生存曲線を調べる
- (2) 活性酸素応答のプロモーターをPCRで増やし、ちゃんと増えたかを泳動でチェック
- (3) dps,acrABのDNA濃度を測定し、PCRして増やすのに十分な濃度であるかを確認する。
Method
- (1) 大腸菌の生存曲線を調べる
- 30% H2O2(500μl)とミリQ(600μl)で4MのH2O2をつくった
- ↓4M H2O2(250μl)とミリQ(750μl)で1MのH2O2をつくった
- ↓以下10倍希釈していき、1nM H2O2まで作成した
- 次にDH5αのシングルコロニーをピックアップした
- ↓LB(-amp)2mlでプレカルチャーを行った
- ↓(37℃でインキュベート、overnight)
- (2) dps,grxA,trxCおよびoxyRのPCR+電気泳動によるチェック
- dps,grxA,trxCおよびoxyRのPCRを以下の組成、設定で行った
<組成> (dps,grxA,trxC) (oxyR) PrimerR 1.5μL PrimerR 3μL PrimerF 1.5μL PrimerF 3μL dNTP 5μL dNTP 20μL Buffer 5μL Buffer(KOD-FX) 50μL DNA(DH5α) 0.5μL DNA(DH5α) 2μL MgSO4 4μL MilliQ 20μL MilliQ 31.5μL KOD-FX 2μL KOD-Plus 1μL 全量 50μL 全量 100μL <PCRの設定> (dps,grxA ,trxC) (oxyR) 1.Pre Penature 94℃―2min 94℃―2min 2.Denature 94℃―15sec 94℃―10sec 3.Annealing 59.7℃―30sec 52℃―30sec 4.Extension 68℃―30sec 68℃―45sec 5.+Extension 68℃ー2min 68℃ー2min
またPCR後、それぞれ電気泳動によるチェックを以下の条件で行った
1回目 100V、20min EtBr 20min
2回目 135V、15min EtBr 10min
- (3) dps,acrABのDNA濃度測定
- 吸光計により、dpsとacrABのOD260を5回測定し、その平均をとった
Results
- (1) 実験結果は25日のノートに記載した
- (2) 1回目の電気泳動で、grxA、trxC のバンドがほとんど確認されなかった
- 2回目を行ったところ、1回目よりはバンドがよく見えたが、十分に増えたとは言えなかった
- *詳細は写真参照
- (3) 吸光度の測定結果
- 以下の吸光度の結果から、PCRが十分と判断された
吸光度 dps acrAB 1回目 0.340 0.565 2回目 0.329 0.555 3回目 0.314 0.556 4回目 0.309 0.556 5回目 0.312 0.551 平均値 0.321 0.557
- (3) dps,acrABのDNA濃度測定