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From 2010.igem.org

てすてす
まずは慣れるところから始めよう、うん。

改行は有効かどうか。


【時間】　9:00～17:00

【実験担当】岩城,福山,古道,革島,吉村

【実験目的】

(1)pSB1A2(12-M),pSB1C3(3-A)のカットチェック

(2)pSB3K3,pSB6Aのミディプレップ

(3)コンピテントセルの調整

【実験内容】

(1)pSB1A2(12-M),pSB1C3(3-A)のシングルコロニーをピックアップし、それぞれ

　　pSB1A2(12-M)→LB(+amp)(2ml)

　　pSB1C3(3-A)→LB(+クロラムフェニコール)(2ml)

　　に入れ、6時間ほど振とう培養。

　　↓

　　それぞれをアルカリミニプレップ

　　↓

　　制限酵素処理

　　・ミリQ　11μl

　　・Hバッファー　2μl

　　・DNA(pSB1A2(12-M),pSB1C3(3-A))　5μl

　　・制限酵素(EcoRⅠ,PstⅠ)　各1μl

　　↓

　　1時間37℃でインキュベート

　　↓

　 電気泳動

【実験結果】

(1)バンドがはっきり見えたので、これらを大量培養する。