Team:KIT-Kyoto-こっそり

(Difference between revisions)

Revision as of 05:37, 8 September 2010

てすてす。
ようこそ実験場へ。

まずはwikiに慣れるところから始めよう、うん。

改行は有効かどうか。

【時間】　9:00～17:00

【実験担当】岩城,福山,古道,革島,吉村

【実験目的】

(1)pSB1A2(12-M),pSB1C3(3-A)のカットチェック

(2)pSB3K3,pSB6Aのミディプレップ

(3)コンピテントセルの調整

【実験内容】

(1)pSB1A2(12-M),pSB1C3(3-A)のシングルコロニーをピックアップし、それぞれ

　　pSB1A2(12-M)→LB(+amp)(2ml)

　　pSB1C3(3-A)→LB(+クロラムフェニコール)(2ml)

　　に入れ、6時間ほど振とう培養。

　　↓

　　それぞれをアルカリミニプレップ

　　↓

　　制限酵素処理

　　・ミリQ　11μl

　　・Hバッファー　2μl

　　・DNA(pSB1A2(12-M),pSB1C3(3-A))　5μl

　　・制限酵素(EcoRⅠ,PstⅠ)　各1μl

　　↓

　　1時間37℃でインキュベート

　　↓

　電気泳動

【実験結果】

(1)バンドがはっきり見えたので、これらを大量培養する。

@@ Line 1: / Line 1: @@
 <br>
-てすてす<br>
+てすてす。<br>
-まずは慣れるところから始めよう、うん。<br>
+ようこそ実験場へ。<br>
+<br>
+まずはwikiに慣れるところから始めよう、うん。<br>
 <br>
 改行は有効かどうか。<br>