Team:Chiba/lux promoter
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#Egland.K.A, and Greenberg.E.P, Conversion of the ''Vibrio Fischeri'' Transcriptional Activator,LuxR, to a Repressor, ''J. Bacteriol.'', '''182''', P.805-811 (2000) | #Egland.K.A, and Greenberg.E.P, Conversion of the ''Vibrio Fischeri'' Transcriptional Activator,LuxR, to a Repressor, ''J. Bacteriol.'', '''182''', P.805-811 (2000) | ||
#Cox.R.S.3rd, Surette.M.G, Elowitz.M.B, Programming gene expression with combinatorial promoters, ''Mol Syst Biol'', '''3''' ,145 (2007) | #Cox.R.S.3rd, Surette.M.G, Elowitz.M.B, Programming gene expression with combinatorial promoters, ''Mol Syst Biol'', '''3''' ,145 (2007) |
Revision as of 16:12, 27 October 2010
Contents |
Abstract
BBa_R0061は-35および-10の間にlux box を含む配列である。継続的に下流遺伝子の転写を行う。しかしながら,LuxR-AHL複合体によって下流の遺伝子転写を抑制する。
私たちは,Plux invの下流にRBSおよびGFP遺伝子を挿入したプラスミド (Plux inv-GFP) を作製し,抑制機能を確認した。
Biobrick number R0061 contains lux box between -35 and -10 and fuctions LuxR-AHL inverter.
We've prepare Plux inv-GFP and characterized about it.
Experiments
1.Preparing Plux inv-GFP
Preparing Plux inv-GFP process is shown in Fig. 1.Plux inv-GFPを形質転換した株はGFPの蛍光が確認されたので,Plux inv-GFPは機能している。 and sequence is conformed.
2.Characterization Plux inv-GFP
Plux inv-GFP およびLuxR generatorである Plac-LuxRをDH10B株に共形質転換した。コロニーをつついてLB液体培地(AHL0および1000 nM)で12 h培養し, スピンダウンしてペレットを観察した。
Results
Reference
- Egland.K.A, and Greenberg.E.P, Conversion of the Vibrio Fischeri Transcriptional Activator,LuxR, to a Repressor, J. Bacteriol., 182, P.805-811 (2000)
- Cox.R.S.3rd, Surette.M.G, Elowitz.M.B, Programming gene expression with combinatorial promoters, Mol Syst Biol, 3 ,145 (2007)