Team:HokkaidoU Japan/Notebook/August2

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mini prepで得たプラスミドを制限酵素処理して電気泳動にかけた
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==サンプルの調製==
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# 乾燥DNAに30 uLのTEを加えた（DNA solution）
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# 次の組成で泳動サンプルを調製した
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# これらのサンプルを調製後，37℃で1時間おいた
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# 各サンプルに2 uLの6x sample bufferを加えて混ぜた
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==電気泳動==
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* 制限酵素で切り出したパーツ部分は1069 bp（＋制限サイト
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* Plasmid backboneは5263 bp
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* マーカーはλ/''Hin''d IIIとpUC119/''Hin''f I

Revision as of 14:08, 18 September 2010

mini prepで得たプラスミドを制限酵素処理して電気泳動にかけた

サンプルの調製

  1. 乾燥DNAに30 uLのTEを加えた（DNA solution）
  2. 次の組成で泳動サンプルを調製した
サンプル１ サンプル２ サンプル３ サンプル４
DNA solution 1 uL 1 uL 1 uL 1 uL
10x H Buffer - 1 uL 1 uL 1 uL
DW 9 uL 7.5 uL 7.0 uL 7.5 uL
Xba1 - 0.5 uL 0.5 uL -
Pst1 - - 0.5 uL 0.5 uL


  1. これらのサンプルを調製後，37℃で1時間おいた
  2. 各サンプルに2 uLの6x sample bufferを加えて混ぜた
  3. 電気泳動

電気泳動

HokkaidoU Japan 20100802b.jpg
  • 制限酵素で切り出したパーツ部分は1069 bp（＋制限サイト
  • Plasmid backboneは5263 bp
  • マーカーはλ/Hind IIIとpUC119/Hinf I
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