Template:KIT-Kyoto-September1
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September 1
Time
- 9:00~
Member
- 岩城、古道
- Iwaki,Furumichi
Purpose
- (1) pSB1A2(E0420)、pSB1A2(E0430)、
- pSB1A2(I13507)、pSB6A1(K121013)のアルカリミニプレップ、DNA濃度測定 [古道]
- (2) アルカリミニプレップ済の
- pSB1A2(E0420)9/1付け、pSB1A2(E0430)9/1付け、
- pSB1A2(I13507)9/1付け、pSB6A1(K121013)の制限酵素処理 [古道]
Method
- (1) pSB1A2(E0420)、pSB1A2(E0430)、
- pSB1A2(I13507)、pSB6A1(K121013)のアルカリミニプレップ、DNA濃度測定
- 培養済のpSB1A2(E0420)、pSB1A2(E0430)、
- pSB1A2(I13507)、pSB6A1(K121013)を1.5mlエッペンに集菌した
- ↓菌体を氷令したSoltionⅠ100µlに懸濁しvortexした
- ↓SoltionⅡ200µl加え混合し氷上に5分放置した
- ↓SoltionⅢ150µl加え混合し氷上に5分放置した
- ↓4℃、14,000rpmで10分間遠心した
- ↓上清を回収しφOH/CIAAを200µl加え14000rpmで5分間遠心した
- ↓上清を回収しCIAA を200µl加え14000rpmで5分間遠心した
- ↓上清を回収し400µlのイソプロパノールを加え混ぜた
- ↓4℃、14,000rpmで20分間遠心した
- ↓上澄みを捨て70%エタノールを200µl加えvortexした
- ↓4℃、14,000rpmで10分間遠心した
- ↓上澄みを捨てて5分間、37℃インキュベートで乾燥させた
- ↓RNase入りTE(10µg/ml)30µlを加え37℃で30分間インキュベートした
- ↓吸光度測定をした
- ↓8/31にアルカリミニプレップ処理をしたpSB1A2(E0420)、
- pSB1A2(E0430)、pSB1A2(I13507)も吸光度測定を行った
- (2) アルカリミニプレップ済の
- pSB1A2(E0420)9/1付け、pSB1A2(E0430)9/1付け、
- pSB1A2(I13507)9/1付け、pSB6A1(K121013)の制限酵素処理
- 下の組成の通りに1.5mlエッペンに分注した
pSB6A1
(BBa_K121013)pSB1A2
(BBa_E0420:CFP)pSB1A2
(BBa_I13507:RFP)pSB1A2
(BBa_E0430:YFP)DNA 80µl 70µl 110µl 90µl H2O 9.4µl 19.4µl 24.4µl 44.4µl H buffer 10µl 10µl 15µl 15µl EcoRⅠ 0.3µl 0.3µl 0.3µl 0.3µl PstⅠ 0.3µl 0.3µl 0.3µl 0.3µl total 100µl 100µl 150µl 150µl
- ↓37℃で一晩インキュベートした
Results
- (1) 吸光度測定結果
8/31付け
pSB1A2(E0420)
(100倍希釈)1.176 1.120 1.104 1.089 1.088 平均 1.1154 濃度:5.58×103(µg/ml) 8/31付け
pSB1A2(BBa_E0430:YFP)
(100倍希釈)1.322 1.310 1.309 1.292 1.286 平均 1.3038 濃度:6.51×103(µg/ml) 8/31付け
pSB1A2(I13507)
(100倍希釈)1.134 1.114 1.110 1.102 1.104 平均 1.1128 濃度:5.56×103(µg/ml) 9/1付け
pSB1A2(BBa_E0420:CFP)
(100倍希釈)1.318 1.309 1.316 1.320 1.327 平均 1.318 濃度:6.59×103(µg/ml) 9/1付け
pSB1A2(E0430)
(100倍希釈)1.567 1.538 1.528 1.516 1.490 平均 1.5278 濃度:7.64×103(µg/ml) 9/1付け
pSB1A2(I13507)
(100倍希釈)1.193 1.169 1.196 1.188 1.189 平均 1.187 濃度:5.935×103(µg/ml)
pSB6A1(K121013)
(100倍希釈)1.193 1.390 1.378 1.362 1.336 平均 1.3712 濃度:6.91×103(µg/ml)
- (2) 一晩、制限酵素処理した後、DNA抽出を行う