Team:HokkaidoU Japan/Notebook/September7
From 2010.igem.org
Checked concentration of DNA used yestrday for ligation
- RFPはH bufferを使ったものもM bufferを使ったものも4 ng/uLくらい
- pSB1C3はそれよりずっと薄くてわずかにしか見えない
エタ沈
Mighty Mixの標準プロトコルによると,ゲル抽後のDNAはTEに溶かしてある方が良いらしいので,濃縮の意味も込めてエタ沈してから,Ligationしてみることにした
コンピテントセルのPCR
先日のコロニーPCRで謎なバンドがすべてにみられたので,大腸菌ゲノム由来のものである可能性をみるため,コンピテントセルをPCRにかけたところ,バンドはみられなかった
- すべてにみられたバンドはベクター由来か