Team:KIT-Kyoto/Notebook-week11

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- 【時間】　9:00～18:00 【実験担当】岩城,福山,竹内,臼井,足立【実験名】 :(1)pSB6及びpsB1(非パーツ)のプレカルチャー :(2)pGVBpttの電気泳動 :(3)psB3K3(J04450)のトランスフォーメーション【実験目的】 :(1)pSB6A1(K121013)及びpsB1(非パーツ)のプレカルチャー :(2)pGVBpttが正しく制限酵素処理されているかどうかを確認するため :(3)psB3K3(J04450)のトランスフォーメーション【実験内容】 (1)プレカルチャー :DH5α-pSB6を液体LB培地(+amp)2mLで培養 :DH5α-pSB1 を液体LB培地(+amp)2mLで培養 (2)pGVBpttの電気泳動 :〈組成〉 ::pGVBppt 5μL ::KpmI 1μL ::HindⅢ 1μL ::Buffer(M) 1μL ::H2O 11μL ::計 20μL :これを1h,37℃でインキュベート :　　　　　　　　↓ :Loading Buffer　1μLを加えたものと、マーカー(1kbp radder)を :1% Agarose Gel のコームに流し込んだ :　　　　　　　　↓100V,30min泳動 :　　　　　　　　↓EtBr(10mg/mL)で20min染色 :泳動結果を写真で撮影した (3)psB3K3にSOC　0.9mLを加えDH5αにトランスフォーメーションした :　　　　　　　　　　　　　↓ :　　37℃でインキュベート（Overnight） :
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