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Team:UT-Tokyo/Protocol
From 2010.igem.org
Notebook
Our experiment notebooks (Japanese) can be read [http://www.igem-ut.net/blog/ here (www.igem-ut.net/blog) ].
Protocol
Transformation
-preparation ・iGEM parts / ligation products ・LBbroth (No antibiotic) 500uL ・TE 15uL ・competent cells ・plates ・ice box ・heat block(42℃)
-Notice competent cells → always onice!!! Melt on ice! Mix DNA as soon as cells melt!
-Protocol iGEMパーツを解凍する場合 ↓P200のピペットマンにチップを付け、チップでフィルムに孔を空ける。 ↓add 15µl TE（MilliQで可）、ピペッティング ↓1µlをコンピテントセルにいれ30min on ice(コンピに対し1/5倍量以下になるように) ↓42℃45sec（終わったらon ice） ↓10分くらい待つ ↓エッペンにLBbroth300µl加える ↓37℃30min（ampなら省略可能） ※常温15minでも可 ↓プレートに撒く
３７℃でインキュベーション
プレートはふたを下にしてインキュベーションする
8/6更新
Ligation products
↓ライゲーション産物10ulに対し、コンピテントセル50ｕlを混合
↓よく混ぜてonice30分
↓42℃45sec（終わったらon ice） ↓10分くらい待つ ↓エッペンにLBbroth300µl加える ↓37℃30min（ampなら省略可能） ※常温15minでも可 ↓プレートに撒く
３７℃でインキュベーション（ふたを下にしてインキュベーションする）
