Template:KIT-Kyoto-Augsut12
From 2010.igem.org
(Difference between revisions)
Matsubara3 (Talk | contribs) |
Matsubara3 (Talk | contribs) (→August 12) |
||
Line 1: | Line 1: | ||
+ | == August 11 == | ||
+ | |||
== August 12 == | == August 12 == | ||
【時間】 | 【時間】 |
Revision as of 03:23, 25 September 2010
August 11
August 12
【時間】
- 9:00~18:00
【実験担当】
- 岩城,福山,竹内,臼井,足立
【実験名】
- (1) pSB6及びpsB1(非パーツ)のプレカルチャー
- (2) pGVBpttの電気泳動
- (3) psB3K3(J04450)のトランスフォーメーション
【実験目的】
- (1) pSB6A1(K121013)及びpsB1(非パーツ)のプレカルチャー
- (2) pGVBpttが正しく制限酵素処理されているかどうかを確認するため
- (3) psB3K3(J04450)のトランスフォーメーション
【実験内容】
- (1) pSB6及びpsB1(非パーツ)のプレカルチャー
- DH5α-pSB6,DH5α-pSB1をそれぞれ液体LB培地(+amp)2mLで培養した
- (2) pGVBpttの電気泳動
<組成> pGVBppt 5μL KpmI 1μL HindⅢ 1μL Buffer M 1μL H2O 11μL 計 20μL これを37℃で1時間インキュベートした
↓Loading Buffer 1μLを加えたものとマーカー(1kbp radder)を
1% Agarose Gelのコームに流し込んだ
↓100Vで30分間泳動した
↓EtBr(10mg/mL)で20分間染色した
↓泳動結果を写真で撮影した
- (3) psB3K3(J04450)のトランスフォーメーション
- psB3K3にSOCを0.9mL加え、DH5αにトランスフォーメーションした
- ↓37℃でインキュベートした(Overnight)