Team:HokkaidoU Japan/Notebook/August16

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==制限酵素処理==
==制限酵素処理==
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EcoR I, Xba I, Pst I
+
'''EcoR I, Xba I, Pst I'''
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+
{|style="text-align: center;" class="protocol"
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|pUC119
|pUC119
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</div>
</div>
<div style="float:left; margin-left:50px;">
<div style="float:left; margin-left:50px;">
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Spe I
+
'''Spe I'''
-
{|style="text-align: center;"
+
{|style="text-align: center;" class="protocol"
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|-
|1-1A
|1-1A
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<div style="clear:both;"></div>
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===コントロール===
===コントロール===
-
* 1 uLのpUC119に? を加えた
+
* 1 uLのpUC119に1 uLの6x Sample Bufferを加えた
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* 1 uLの1-1Aに？を加えた
+
* 1 uLの1-1Aに1 uLの6x Sample Bufferを加えた
→37℃，60 min
→37℃，60 min
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制限酵素処理した溶液に2 uLの6x Sample Bufferを加え，電気泳動した<br>
制限酵素処理した溶液に2 uLの6x Sample Bufferを加え，電気泳動した<br>
-
{|style="margin-left:20px;"
+
{|class="protocol"
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|-
|レーン
|レーン
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=ベクターの制限酵素処理 (EcoR I, Pst I)=
=ベクターの制限酵素処理 (EcoR I, Pst I)=
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{|style="text-align: center; margin-left:20px;"
+
{|style="text-align: center;" class="protocol"
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|pSB1C3
|pSB1C3
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=パーツの制限酵素処理 (Xba I, Pst I)=
=パーツの制限酵素処理 (Xba I, Pst I)=
<div style="float:left; margin-left:20px;">
<div style="float:left; margin-left:20px;">
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===RBS===
+
'''RBS'''
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{|style="text-align: center;"
+
{|style="text-align: center;" class="protocol"
|-
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|1-2M
|1-2M
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</div>
</div>
<div style="float:left; margin-left:100px;">
<div style="float:left; margin-left:100px;">
-
===Terminator===
+
'''Terminator'''
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{|style="text-align: center;"
+
{|style="text-align: center;" class="protocol"
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|1-23L
|1-23L
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=パーツの制限酵素処理 (EcoR I, Spe I)=
=パーツの制限酵素処理 (EcoR I, Spe I)=
<div style="float:left; margin-left:20px;">
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===Heat shock promotor===
+
'''Heat shock promotor'''
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{|style="text-align: center;"
+
{|style="text-align: center;" class="protocol"
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|3-1E
|3-1E
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</div>
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-
===RFP===
+
'''RFP'''
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{|style="text-align: center;"
+
{|style="text-align: center;" class="protocol"
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|-
|1-18F
|1-18F

Revision as of 04:58, 19 September 2010

Notebook

制限酵素の活性チェック

制限酵素処理

EcoR I, Xba I, Pst I

pUC119 1 uL
DW 7 uL
10x M Buffer 1 uL
Restriction Enzyme 1 uL
Total 10 uL
  • EcoR I, Xba I, Pst Iそれぞれ作る

→37℃，60 min

Spe I

1-1A 1 uL
DW 7 uL
10x M Buffer 1 uL
Restriction Enzyme 1 uL
Total 10 uL
  • pUC119はSpe Iで切れないので，mini prepで得たプラスミドで確かめる

→37℃，60 min

コントロール

  • 1 uLのpUC119に1 uLの6x Sample Bufferを加えた
  • 1 uLの1-1Aに1 uLの6x Sample Bufferを加えた

→37℃，60 min

電気泳動

HokkaidoU Japan 20100816a.jpg

制限酵素処理した溶液に2 uLの6x Sample Bufferを加え，電気泳動した

レーン
１ λ/HindIII
２ pUC119 コントロール
３ 1-1A コントロール
４ pUC119 + EcoR I
５ pUC119 + Xba I
６ 1-1A + Spe I
７ pUC119 + Pst I
８ 空き

ベクターの制限酵素処理 (EcoR I, Pst I)

pSB1C3 4 uL
DW 10 uL
10x M Buffer 2 uL
BSA 2 uL
EcoR I 1 uL
Pst I 1 uL
Total 20 uL

パーツの制限酵素処理 (Xba I, Pst I)

RBS

1-2M 2.5 uL
DW 11.5 uL
10x M Buffer 2 uL
BSA 2 uL
Xba I 1 uL
Pst I 1 uL
Total 20 uL

Terminator

1-23L 1.5 uL
DW 12.5 uL
10x M Buffer 2 uL
BSA 2 uL
Xba I 1 uL
Pst I 1 uL
Total 20 uL

パーツの制限酵素処理 (EcoR I, Spe I)

Heat shock promotor

3-1E 5 uL
DW 9.7 uL
10x M Buffer 2 uL
BSA 2 uL
EcoR I 1 uL
Spe I 0.3 uL
Total 20 uL

RFP

1-18F 5 uL
DW 9.7 uL
10x M Buffer 2 uL
BSA 2 uL
EcoR I 1 uL
Spe I 0.3 uL
Total 20 uL
  • 制限酵素の活性チェックでSpe Iの活性が低かったので，あとから0.7 uL加えた
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