Team:HokkaidoU Japan/Notebook/September7

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==前日のligationに使用したDNAの濃度測定==
==前日のligationに使用したDNAの濃度測定==
* RFPはH bufferを使ったものもM bufferを使ったものも4 ng/uLくらい
* RFPはH bufferを使ったものもM bufferを使ったものも4 ng/uLくらい

Revision as of 15:05, 18 September 2010

Notebook

前日のligationに使用したDNAの濃度測定

  • RFPはH bufferを使ったものもM bufferを使ったものも4 ng/uLくらい
  • pSB1C3はそれよりずっと薄くてわずかにしか見えない

エタ沈

Mighty Mixの標準プロトコルによると，ゲル抽後のDNAはTEに溶かしてある方が良いらしいので，濃縮の意味も込めてエタ沈してから，Ligationしてみることにした

コンピテントセルのPCR

先日のコロニーPCRで謎なバンドがすべてにみられたので，大腸菌ゲノム由来のものである可能性をみるため，コンピテントセルをPCRにかけたところ，バンドはみられなかった

  • すべてにみられたバンドはベクター由来か
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