Team:KIT-Kyoto/Notebook-week11

From 2010.igem.org

(Difference between revisions)
Line 2: Line 2:
<head>
<head>
 +
<script src="/js/jquery.js" type="text/javascript"></script>
 +
  <script src="/js/more-show-hide.js" type="text/javascript"></script>
<style type=text/css>
<style type=text/css>

Revision as of 13:44, 6 September 2010

Title 1

【時間】 9:00~18:00

【実験担当】岩城,福山,竹内,臼井,足立

【実験名】
(1)pSB6及びpsB1(非パーツ)のプレカルチャー
(2)pGVBpttの電気泳動
(3)psB3K3(J04450)のトランスフォーメーション

【実験目的】
(1)pSB6A1(K121013)及びpsB1(非パーツ)のプレカルチャー
(2)pGVBpttが正しく制限酵素処理されているかどうかを確認するため
(3)psB3K3(J04450)のトランスフォーメーション

【実験内容】

(1)プレカルチャー
:DH5α-pSB6を液体LB培地(+amp)2mLで培養
:DH5α-pSB1 を液体LB培地(+amp)2mLで培養

(2)pGVBpttの電気泳動

:〈組成〉
::pGVBppt 5μL
::KpmI 1μL
::HindⅢ 1μL
::Buffer(M) 1μL
::H2O 11μL
::計 20μL

:これを1h,37℃でインキュベート
:        ↓
:Loading Buffer 1μLを加えたものと、マーカー(1kbp radder)を
:1% Agarose Gel のコームに流し込んだ
:        ↓100V,30min泳動
:        ↓EtBr(10mg/mL)で20min染色
:泳動結果を写真で撮影した


(3)psB3K3にSOC 0.9mLを加えDH5αにトランスフォーメーションした
:             ↓
:  37℃でインキュベート(Overnight)

Title 2

Ipsum...

Title 3

Dolor...