"
Team:KIT-Kyoto/Notebook-week11
From 2010.igem.org
(Difference between revisions)
| Line 55: | Line 55: | ||
<div class="item"> | <div class="item"> | ||
<a href="#">Products</a> | <a href="#">Products</a> | ||
| - | <p> | + | <p>【時間】 9:00～18:00 |
| + | 【実験担当】岩城,福山,竹内,臼井,足立 | ||
| + | 【実験名】 | ||
| + | (1)pSB6及びpsB1(非パーツ)のプレカルチャー | ||
| + | (2)pGVBpttの電気泳動 | ||
| + | (3)psB3K3(J04450)のトランスフォーメーション | ||
| + | 【実験目的】 | ||
| + | (1)pSB6A1(K121013)及びpsB1(非パーツ)のプレカルチャー | ||
| + | (2)pGVBpttが正しく制限酵素処理されているかどうかを確認するため | ||
| + | (3)psB3K3(J04450)のトランスフォーメーション | ||
| + | 【実験内容】 | ||
| + | (1)プレカルチャー | ||
| + | DH5α-pSB6を液体LB培地(+amp)2mLで培養 | ||
| + | DH5α-pSB1 を液体LB培地(+amp)2mLで培養 | ||
| + | (2)pGVBpttの電気泳動 | ||
| + | 〈組成〉 | ||
| + | pGVBppt 5μL | ||
| + | KpmI 1μL | ||
| + | HindⅢ 1μL | ||
| + | Buffer(M) 1μL | ||
| + | H2O 11μL | ||
| + | 計 20μL | ||
| + | これを1h,37℃でインキュベート | ||
| + | ↓ | ||
| + | Loading Buffer 1μLを加えたものと、マーカー(1kbp radder)を | ||
| + | 1% Agarose Gel のコームに流し込んだ | ||
| + | ↓100V,30min泳動 | ||
| + | ↓EtBr(10mg/mL)で20min染色 | ||
| + | 泳動結果を写真で撮影した | ||
| + | |||
| + | (3)psB3K3にSOC 0.9mLを加えDH5αにトランスフォーメーションした | ||
| + | ↓ | ||
| + | 37℃でインキュベート（Overnight）</p> | ||
</div> | </div> | ||
<div class="item"> | <div class="item"> | ||
Revision as of 14:17, 6 September 2010
Products
【時間】 9:00～18:00 【実験担当】岩城,福山,竹内,臼井,足立 【実験名】 (1)pSB6及びpsB1(非パーツ)のプレカルチャー (2)pGVBpttの電気泳動 (3)psB3K3(J04450)のトランスフォーメーション 【実験目的】 (1)pSB6A1(K121013)及びpsB1(非パーツ)のプレカルチャー (2)pGVBpttが正しく制限酵素処理されているかどうかを確認するため (3)psB3K3(J04450)のトランスフォーメーション 【実験内容】 (1)プレカルチャー DH5α-pSB6を液体LB培地(+amp)2mLで培養 DH5α-pSB1 を液体LB培地(+amp)2mLで培養 (2)pGVBpttの電気泳動 〈組成〉 pGVBppt 5μL KpmI 1μL HindⅢ 1μL Buffer(M) 1μL H2O 11μL 計 20μL これを1h,37℃でインキュベート ↓ Loading Buffer 1μLを加えたものと、マーカー(1kbp radder)を 1% Agarose Gel のコームに流し込んだ ↓100V,30min泳動 ↓EtBr(10mg/mL)で20min染色 泳動結果を写真で撮影した (3)psB3K3にSOC 0.9mLを加えDH5αにトランスフォーメーションした ↓ 37℃でインキュベート（Overnight）
