Team:KIT-Kyoto/Notebook-week11
From 2010.igem.org
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<script type="text/javascript"> | <script type="text/javascript"> | ||
- | + | var accordion; | |
- | + | var accordionTogglers; | |
+ | var accordionContents; | ||
+ | |||
+ | window.onload = function() { | ||
+ | |||
+ | accordionTogglers = document.getElementsByClassName('accToggler'); | ||
+ | |||
+ | accordionTogglers.each(function(toggler){ | ||
+ | //remember the original color | ||
+ | toggler.origColor = toggler.getStyle('background-color'); | ||
+ | //set the effect | ||
+ | toggler.fx = new Fx.Color(toggler, 'background-color'); | ||
}); | }); | ||
- | + | ||
- | + | accordionContents = document.getElementsByClassName('accContent'); | |
- | + | ||
+ | accordion = new Fx.Accordion(accordionTogglers, | ||
+ | accordionContents,{ | ||
+ | //when an element is opened change the | ||
+ | //background color to blue | ||
+ | onActive: function(toggler){ | ||
+ | toggler.fx.toColor('#6899CE'); | ||
+ | }, | ||
+ | onBackground: function(toggler){ | ||
+ | //change the background color to the original (green) | ||
+ | //color when another toggler is pressed | ||
+ | toggler.setStyle('background-color', toggler.origColor); | ||
+ | } | ||
}); | }); | ||
+ | } | ||
</script> | </script> | ||
<style type=text/css> | <style type=text/css> | ||
- | + | .accToggler{ | |
- | . | + | margin: 3px auto; |
- | + | padding: 3px; | |
- | + | width: 400px; | |
- | + | background: #acc95f; | |
- | + | color: #f4f4f4; | |
- | + | border: 1px solid #fff; | |
- | + | cursor: pointer; | |
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
- | + | ||
} | } | ||
+ | .accContent{ | ||
+ | margin: 0px auto; | ||
+ | width: 400px; | ||
+ | } | ||
</style> | </style> | ||
Revision as of 13:53, 6 September 2010
Title 1
【時間】 9:00~18:00
【実験担当】岩城,福山,竹内,臼井,足立
【実験名】
(1)pSB6及びpsB1(非パーツ)のプレカルチャー
(2)pGVBpttの電気泳動
(3)psB3K3(J04450)のトランスフォーメーション
【実験目的】
(1)pSB6A1(K121013)及びpsB1(非パーツ)のプレカルチャー
(2)pGVBpttが正しく制限酵素処理されているかどうかを確認するため
(3)psB3K3(J04450)のトランスフォーメーション
【実験内容】
(1)プレカルチャー
:DH5α-pSB6を液体LB培地(+amp)2mLで培養
:DH5α-pSB1 を液体LB培地(+amp)2mLで培養
(2)pGVBpttの電気泳動
:〈組成〉
::pGVBppt 5μL
::KpmI 1μL
::HindⅢ 1μL
::Buffer(M) 1μL
::H2O 11μL
::計 20μL
:これを1h,37℃でインキュベート
: ↓
:Loading Buffer 1μLを加えたものと、マーカー(1kbp radder)を
:1% Agarose Gel のコームに流し込んだ
: ↓100V,30min泳動
: ↓EtBr(10mg/mL)で20min染色
:泳動結果を写真で撮影した
(3)psB3K3にSOC 0.9mLを加えDH5αにトランスフォーメーションした
: ↓
: 37℃でインキュベート(Overnight)
【実験担当】岩城,福山,竹内,臼井,足立
【実験名】
(1)pSB6及びpsB1(非パーツ)のプレカルチャー
(2)pGVBpttの電気泳動
(3)psB3K3(J04450)のトランスフォーメーション
【実験目的】
(1)pSB6A1(K121013)及びpsB1(非パーツ)のプレカルチャー
(2)pGVBpttが正しく制限酵素処理されているかどうかを確認するため
(3)psB3K3(J04450)のトランスフォーメーション
【実験内容】
(1)プレカルチャー
:DH5α-pSB6を液体LB培地(+amp)2mLで培養
:DH5α-pSB1 を液体LB培地(+amp)2mLで培養
(2)pGVBpttの電気泳動
:〈組成〉
::pGVBppt 5μL
::KpmI 1μL
::HindⅢ 1μL
::Buffer(M) 1μL
::H2O 11μL
::計 20μL
:これを1h,37℃でインキュベート
: ↓
:Loading Buffer 1μLを加えたものと、マーカー(1kbp radder)を
:1% Agarose Gel のコームに流し込んだ
: ↓100V,30min泳動
: ↓EtBr(10mg/mL)で20min染色
:泳動結果を写真で撮影した
(3)psB3K3にSOC 0.9mLを加えDH5αにトランスフォーメーションした
: ↓
: 37℃でインキュベート(Overnight)
Title 2
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