Team:KIT-Kyoto/Notebook-week11

From 2010.igem.org

(Difference between revisions)
Line 2: Line 2:
<head>
<head>
-
<script src="/js/jquery.js" type="text/javascript"></script>
+
    
-
   <script src="/js/more-show-hide.js" type="text/javascript"></script>
+
<style type=text/css>
<style type=text/css>
Line 24: Line 23:
-
<script>$(document).ready(function() {
+
<script src="/js/more-show-hide.js" type="text/javascript">
 +
$(document).ready(function() {
   $('div.demo-show:eq(0)> div').hide();   
   $('div.demo-show:eq(0)> div').hide();   
   $('div.demo-show:eq(0)> h3').click(function() { });
   $('div.demo-show:eq(0)> h3').click(function() { });
});
});
</script>
</script>
 +
 +
 +

Revision as of 13:47, 6 September 2010

Title 1

【時間】　9:00～18:00

【実験担当】岩城,福山,竹内,臼井,足立

【実験名】
(1)pSB6及びpsB1(非パーツ)のプレカルチャー
(2)pGVBpttの電気泳動
(3)psB3K3(J04450)のトランスフォーメーション

【実験目的】
(1)pSB6A1(K121013)及びpsB1(非パーツ)のプレカルチャー
(2)pGVBpttが正しく制限酵素処理されているかどうかを確認するため
(3)psB3K3(J04450)のトランスフォーメーション

【実験内容】

(1)プレカルチャー
:DH5α-pSB6を液体LB培地(+amp)2mLで培養
:DH5α-pSB1 を液体LB培地(+amp)2mLで培養

(2)pGVBpttの電気泳動

:〈組成〉
::pGVBppt 5μL
::KpmI 1μL
::HindⅢ 1μL
::Buffer(M) 1μL
::H2O 11μL
::計 20μL

:これを1h,37℃でインキュベート
:　　　　　　　　↓
:Loading Buffer　1μLを加えたものと、マーカー(1kbp radder)を
:1% Agarose Gel のコームに流し込んだ
:　　　　　　　　↓100V,30min泳動
:　　　　　　　　↓EtBr(10mg/mL)で20min染色
:泳動結果を写真で撮影した


(3)psB3K3にSOC　0.9mLを加えDH5αにトランスフォーメーションした
:　　　　　　　　　　　　　↓
:　　37℃でインキュベート（Overnight）

Title 2

Ipsum...

Title 3

Dolor...




















Retrieved from "http://2010.igem.org/Team:KIT-Kyoto/Notebook-week11"