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Template:KIT-Kyoto-Augsut18
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| + | :# Picking up single colony of pSB1A2(I732019、I732950).[Nakamura,Kawashima] | ||
| + | :# Checking CFU of competent cells made yesterday.[Furumichi] | ||
| + | :# Transform pSB1A2(I13522) and pSB1A2(R0040) into the competent cells. [Nakamura] | ||
| + | :# Cultivate pSB3K3(J04450) and pSB6A1(J04450).[Iwaki] | ||
| + | :# Cultivate pSB1A2(E0240) and pSB1C3(J04450).[Kawashima] | ||
| + | :# DNA miniprep of pSB1C3(J04450) and pSB1A2(E0240).[Takauchi] | ||
| + | :(1) pSB4A5(K193602)、pAB6A1(K121013)のシングルコロニーを得る [中村] | ||
| + | :(2) pSB1A2(I732019、I732950)のシングルコロニーを得る [中村,革島] | ||
| + | :(3) 作成したコンピタントセルの形質転換効率の確認 [古道] | ||
| + | :(4) pSB1A2(I13522)、pSB1A2(R0040)のトランスフォーメーション [中村] | ||
| + | :(5) 19日以降、pSB3K3(J04450),pSB6A1(J04450)を大量培養する [岩城] | ||
| + | :(6) pSB1A2(E0240),pSB1C3(J04450)の大量培養 [革島] | ||
| + | :(7) pSB1C3(J04450)、pSB1A2(E0240)のミニプレ [竹内] | ||
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| - | (1) | + | :(1) pSB4A5(K193602),pSB6A1(K121013)のストリーク |
| - | ( | + | :: pSB4A5(K193602),pSB6A1(K121013)をLBプレート（+amp）にストリーク |
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| - | ( | + | :(3)コンピタントセルの調整（17日の続き） |
| - | + | :: 前日のDH5αのプレートから、シングルコロニーをピックアップした | |
| - | + | :: ↓SOB培地 2mLに植え継ぎ、37℃、300rpmで6h 振とう培養した | |
| + | :: ↓その後、SOC培地 250mLにDH5α全量を入れ、18℃、250rpmで振とう培養した | ||
| + | :: ↓しばらく時間をおいて濁度を測定し、様子をみた | ||
| + | :: ↓O.D＝0.4～0.8になるように調節した | ||
| - | ( | + | :(4) pSB1A2(I13522)、pSB1A2(Roo40)のトランスフォーメーション |
| - | + | :: pSB1A2(I13522)、pSB1A2(Roo40)をDH5αにトランスフォーメーションした | |
| - | + | :: ↓37℃でインキュベート(Overnight) | |
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| - | ( | + | :(5) pSB3K3(J04450)、pSB6A1(J04450)のプレカルチャー |
| - | + | :: pSB3K3、pSB6のプレートから共に2番のシングルコロニーをピックアップした | |
| - | + | :: ↓pSB3K3、pSB6をそれぞれLB培地(l)(+Kan)、LB培地(l)(+amp)に植え継ぎ、37℃で振とう培養 | |
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| - | + | :(6) pSB1A2(E0240),pSB1C3(J04450)の大量培養 | |
| - | + | :: 前日2mLで振とう培養していたpSB1A2(E0240),pSB1C3(J04450)を、それぞれLB培地（+amp）30mL、LB培地（＋Cam）に大量培養 | |
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| - | + | :(7) pSB1C3（J04450）、pSB1A2（E0240）のミディプレ | |
| - | + | :: 大量培養させておいたpSB1C3（J04450）、pSB1A2（E0240）をそれぞれ50mLチューブに15～25mL程分注した | |
| - | + | :: ↓比重計で、それぞれ等量を量った | |
| - | + | :: ↓各チューブを4℃、4000rpmで10分間遠心した | |
| - | + | :: ↓この間、カラムにEQ1 10mLを加え、カラムを平衡化した | |
| - | + | :: ↓遠心後、上清を捨てた | |
| - | + | :: ↓沈殿にR3 4mLを加えて、Vortexした | |
| - | + | :: ↓L7 4mLを加え、ゆっくり混合し、5分間室温放置した | |
| - | + | :: ↓N3 4mLを加えた | |
| - | + | :: ↓室温、12,000rpmで10min遠心した | |
| - | + | :: ↓上清を保存し、先程、平衡化させておいたカラムの上に全量加えた | |
| - | + | :: ↓カラムの上にW8 10mLを加え、洗浄した(×２) | |
| - | + | :: ↓カラムの下に15mLチューブを設置し、E4 5mLを加え、DNAを洗浄した | |
| - | + | ||
| - | + | :＊以降の操作は翌日に繰り越した | |
| - | + | ||
| - | + | '''Result''' | |
| + | :19日に確認を行った結果を以下に示す | ||
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| + | :(1) psB6A1(K121013)に関しては、シングルコロニーが得られたが、pSB4A5(K193602)はシングルコロニーが得られなかった | ||
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| + | :(2) pSB1A2(I732019,I732950)を培養した結果、シングルコロニーが得られなかった | ||
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| + | :(3) 次の日に吸光度を測定するそれまでしばらく培養させておいた | ||
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| + | :(4) pSB1A2(I13522)、pSB1A2(Roo40)をトランスフォーメーション後、培養した結果、 | ||
| + | ::前者は全く生えず、後者は生えたがコロニーに異常が見られた | ||
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| + | :(5) pSB3K3(J04450)、pSB6A1(J04450)のプレカルチャー→培養完了 | ||
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| + | :(6) pSB1A2(E0240),pSB1C3(J04450)の大量培養→培養完了 | ||
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| + | :(7) pSB1C3（J04450）、pSB1A2（E0240）のミニプレ | ||
| + | :: →吸光度測定で十分な濃度であることが確認できた。 | ||
| + | |||
| + | '''Consideration''' | ||
| + | :(1) pSB4A5(K193602)は生え過ぎの為、シングルコロニーが得られなかったと考えられる。 | ||
| + | ::これはストリークの際、菌液を十分に薄くしながら撒けなかったためと考えられる | ||
| + | |||
| + | :(2) pSB1A2(I732019,I732950)についても生え過ぎていた為、(1)と同じ原因であると考えられる | ||
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| + | :(3)翌日、吸光度を測定する | ||
| + | |||
| + | :(4) pSB1A2(Roo40)が生えなかった理由として、白金耳の熱により菌が死滅してしまっていた事が考えられる。 | ||
| + | ::pSB1A2(I13522)に関しては、理由は不明であるが、コンタミした可能性がある。 | ||
Latest revision as of 10:26, 25 October 2010
August 18
Time
- 9:00～
Member
- 岩城、古道、竹内、中村
- Iwaki,Furumichi,Takeuchi,Nakamura
Purpose
- Picking up single colony of pSB4A5(K193602) and pSB6A1(K121013).[Nakamura]
- Picking up single colony of pSB1A2(I732019、I732950).[Nakamura,Kawashima]
- Checking CFU of competent cells made yesterday.[Furumichi]
- Transform pSB1A2(I13522) and pSB1A2(R0040) into the competent cells. [Nakamura]
- Cultivate pSB3K3(J04450) and pSB6A1(J04450).[Iwaki]
- Cultivate pSB1A2(E0240) and pSB1C3(J04450).[Kawashima]
- DNA miniprep of pSB1C3(J04450) and pSB1A2(E0240).[Takauchi]
- (1) pSB4A5(K193602)、pAB6A1(K121013)のシングルコロニーを得る [中村]
- (2) pSB1A2(I732019、I732950)のシングルコロニーを得る [中村,革島]
- (3) 作成したコンピタントセルの形質転換効率の確認 [古道]
- (4) pSB1A2(I13522)、pSB1A2(R0040)のトランスフォーメーション [中村]
- (5) 19日以降、pSB3K3(J04450),pSB6A1(J04450)を大量培養する [岩城]
- (6) pSB1A2(E0240),pSB1C3(J04450)の大量培養 [革島]
- (7) pSB1C3(J04450)、pSB1A2(E0240)のミニプレ [竹内]
Method
- (1) pSB4A5(K193602),pSB6A1(K121013)のストリーク
- pSB4A5(K193602),pSB6A1(K121013)をLBプレート（+amp）にストリーク
- ↓37℃でインキュベート（Overnight）
- (2) pSB1A2(I732019,I732950)のストリーク
- pSB1A2(I732019,I732950)をLBプレート（+amp）にストリーク
- ↓37℃でインキュベートを行った(Overnight)
- (3)コンピタントセルの調整（17日の続き）
- 前日のDH5αのプレートから、シングルコロニーをピックアップした
- ↓SOB培地 2mLに植え継ぎ、37℃、300rpmで6h 振とう培養した
- ↓その後、SOC培地 250mLにDH5α全量を入れ、18℃、250rpmで振とう培養した
- ↓しばらく時間をおいて濁度を測定し、様子をみた
- ↓O.D＝0.4～0.8になるように調節した
- (4) pSB1A2(I13522)、pSB1A2(Roo40)のトランスフォーメーション
- pSB1A2(I13522)、pSB1A2(Roo40)をDH5αにトランスフォーメーションした
- ↓37℃でインキュベート(Overnight)
- (5) pSB3K3(J04450)、pSB6A1(J04450)のプレカルチャー
- pSB3K3、pSB6のプレートから共に2番のシングルコロニーをピックアップした
- ↓pSB3K3、pSB6をそれぞれLB培地(l)(+Kan)、LB培地(l)(+amp)に植え継ぎ、37℃で振とう培養
- (6) pSB1A2(E0240),pSB1C3(J04450)の大量培養
- 前日2mLで振とう培養していたpSB1A2(E0240),pSB1C3(J04450)を、それぞれLB培地（+amp）30mL、LB培地（＋Cam）に大量培養
- (7) pSB1C3（J04450）、pSB1A2（E0240）のミディプレ
- 大量培養させておいたpSB1C3（J04450）、pSB1A2（E0240）をそれぞれ50mLチューブに15～25mL程分注した
- ↓比重計で、それぞれ等量を量った
- ↓各チューブを4℃、4000rpmで10分間遠心した
- ↓この間、カラムにEQ1 10mLを加え、カラムを平衡化した
- ↓遠心後、上清を捨てた
- ↓沈殿にR3 4mLを加えて、Vortexした
- ↓L7 4mLを加え、ゆっくり混合し、5分間室温放置した
- ↓N3 4mLを加えた
- ↓室温、12,000rpmで10min遠心した
- ↓上清を保存し、先程、平衡化させておいたカラムの上に全量加えた
- ↓カラムの上にW8 10mLを加え、洗浄した(×２)
- ↓カラムの下に15mLチューブを設置し、E4 5mLを加え、DNAを洗浄した
- ＊以降の操作は翌日に繰り越した
Result
- 19日に確認を行った結果を以下に示す
- (1) psB6A1(K121013)に関しては、シングルコロニーが得られたが、pSB4A5(K193602)はシングルコロニーが得られなかった
- (2) pSB1A2(I732019,I732950)を培養した結果、シングルコロニーが得られなかった
- (3) 次の日に吸光度を測定するそれまでしばらく培養させておいた
- (4) pSB1A2(I13522)、pSB1A2(Roo40)をトランスフォーメーション後、培養した結果、
- 前者は全く生えず、後者は生えたがコロニーに異常が見られた
- (5) pSB3K3(J04450)、pSB6A1(J04450)のプレカルチャー→培養完了
- (6) pSB1A2(E0240),pSB1C3(J04450)の大量培養→培養完了
- (7) pSB1C3（J04450）、pSB1A2（E0240）のミニプレ
- →吸光度測定で十分な濃度であることが確認できた。
Consideration
- (1) pSB4A5(K193602)は生え過ぎの為、シングルコロニーが得られなかったと考えられる。
- これはストリークの際、菌液を十分に薄くしながら撒けなかったためと考えられる
- (2) pSB1A2(I732019,I732950)についても生え過ぎていた為、(1)と同じ原因であると考えられる
- (3)翌日、吸光度を測定する
- (4) pSB1A2(Roo40)が生えなかった理由として、白金耳の熱により菌が死滅してしまっていた事が考えられる。
- pSB1A2(I13522)に関しては、理由は不明であるが、コンタミした可能性がある。
