Team:HokkaidoU Japan/Notebook/September7
From 2010.igem.org
(Difference between revisions)
(→Checked concentration of DNA used yestrday for ligation) |
(→エタ沈) |
||
Line 5: | Line 5: | ||
* pSB1C3 band was very week | * pSB1C3 band was very week | ||
- | == | + | ==Ethanol percipication== |
- | Mighty | + | |
+ | In acordace to Mighty Mix default protocol that for ligation DNA must melted in TE and for concentrating it more Ethanol percipication was done. | ||
==コンピテントセルのPCR== | ==コンピテントセルのPCR== | ||
先日のコロニーPCRで謎なバンドがすべてにみられたので,大腸菌ゲノム由来のものである可能性をみるため,コンピテントセルをPCRにかけたところ,バンドはみられなかった | 先日のコロニーPCRで謎なバンドがすべてにみられたので,大腸菌ゲノム由来のものである可能性をみるため,コンピテントセルをPCRにかけたところ,バンドはみられなかった | ||
* すべてにみられたバンドはベクター由来か | * すべてにみられたバンドはベクター由来か |
Revision as of 17:48, 27 September 2010
Checked concentration of DNA used yestrday for ligation
- 4 ng/uL RFP digested using either H buffer and M buffer
- pSB1C3 band was very week
Ethanol percipication
In acordace to Mighty Mix default protocol that for ligation DNA must melted in TE and for concentrating it more Ethanol percipication was done.
コンピテントセルのPCR
先日のコロニーPCRで謎なバンドがすべてにみられたので,大腸菌ゲノム由来のものである可能性をみるため,コンピテントセルをPCRにかけたところ,バンドはみられなかった
- すべてにみられたバンドはベクター由来か