Team:UT-Tokyo/Protocol

From 2010.igem.org

(Difference between revisions)
m
Line 1: Line 1:
{{UT-Tokyo_HEADER}}
{{UT-Tokyo_HEADER}}
<div id="main_all">
<div id="main_all">
-
==Notebook==
 
-
Our experiment notebooks (Japanese) can be read [http://www.igem-ut.net/blog/  here (www.igem-ut.net/blog) ].
+
== Protocol ==
-
 
+
-
 
+
-
 
+
-
== '''Protocol''' ==
+
=== Transformation ===
=== Transformation ===

Revision as of 07:00, 19 August 2010

Protocol

Transformation

-preparation

・iGEM parts / ligation products

・LBbroth (No antibiotic) 500uL

・TE 15uL

・competent cells

・plates

・ice box

・heat block(42℃)


-Notice

competent cells

→ always onice!!! Melt on ice! Mix DNA as soon as cells melt!


-Protocol

iGEMパーツを解凍する場合 ↓P200のピペットマンにチップを付け、チップでフィルムに孔を空ける。 ↓add 15µl TE(MilliQで可)、ピペッティング ↓1µlをコンピテントセルにいれ30min on ice(コンピに対し1/5倍量以下になるように) ↓42℃45sec(終わったらon ice) ↓10分くらい待つ ↓エッペンにLBbroth300µl加える ↓37℃30min(ampなら省略可能) ※常温15minでも可 ↓プレートに撒く

37℃でインキュベーション

プレートはふたを下にしてインキュベーションする

8/6更新

Ligation products

↓ライゲーション産物10ulに対し、コンピテントセル50ulを混合

↓よく混ぜてonice30分

↓42℃45sec(終わったらon ice) ↓10分くらい待つ ↓エッペンにLBbroth300µl加える ↓37℃30min(ampなら省略可能) ※常温15minでも可 ↓プレートに撒く

37℃でインキュベーション(ふたを下にしてインキュベーションする)


Copyright © 2010 iGEM UT-Tokyo. All rights reserved.