Template:KIT-Kyoto/Parts1

From 2010.igem.org

(Difference between revisions)

Revision as of 05:36, 23 October 2010

私たちはこれらのパーツを利用して、新たなbiobrickのパーツ作りに取り組みました

1.私たちはこれらのパーツを2010 iGEM kitから入手しました

Name	Part type	Resistance	Insert	Vector	Contents
<partinfo>pSB3k3</partinfo>(<partinfo>BBa_J04450</partinfo>)	Plasmid backbone	Kanamycin	738bp	2750bp	promoter(LacI) +RBS+mRFP+T+T
<partinfo>pSB6A1</partinfo>(<partinfo>BBa_J04450</partinfo>)	Plasmid backbone	Ampicillin	738bp	4032bp	promoter(LacI) +RBS+mRFP+T+T
<partinfo>pSB1C3</partinfo>(<partinfo>BBa_J04450</partinfo>)	Plasmid backbone	Chloramphenicol	1069bp	2072bp	promoter(LacI) +RBS+mRFP+T+T
<partinfo>pSB1A2</partinfo>(<partinfo>BBa_I3522</partinfo>)	Composite	Ampicillin	937bp	2079bp	promoter(TetR)+RBS+GFP+T+T
<partinfo>pSB1A2</partinfo>(<partinfo>BBa_R0040</partinfo>)	Regulatory	Ampicillin	54bp	2079bp	promoter(TetR)
<partinfo>pSB1A2</partinfo>(<partinfo>BBa_I732019</partinfo>)	Regulatory	Ampicillin	3230bp	2079bp	RBS+LacZ+T+T
<partinfo>pSB1AK3</partinfo>(<partinfo>BBa_I732950</partinfo>)	Protein domain	Kanamycin	3230bp	2079bp	RBS+LacZ+T+T
<partinfo>pSB4A5</partinfo>(<partinfo>BBa_K193602</partinfo>)	Composite	Ampicillin	1896bp	3395bp
<partinfo>pSB1A2</partinfo>(<partinfo>BBa_E0240</partinfo>)	Protein domain	Ampicillin	883bp	2079bp	RBS+GFP+T+T
<partinfo>pSB1A2</partinfo>(<partinfo>BBa_I13507</partinfo>)	Protein domain	Ampicillin	937bp	2079bp	RBS+RFP+T+T
<partinfo>pSB1A2</partinfo>(<partinfo>BBa_E0420</partinfo>)	Protein domain	Ampicillin	878bp	2079bp	RBS+CFP+T+T
<partinfo>pSB1A2</partinfo>(<partinfo>BBa_E0430</partinfo>)	Protein domain	Ampicillin	878bp	2079bp	RBS+YFP+T+T
<partinfo>pSB1A2</partinfo>(<partinfo>BBa_I13600</partinfo>)	Composite	Ampicillin	940bp	2079bp	promoter(TetR)+RBS+CFP+T+T
<partinfo>pSB1A2</partinfo>(<partinfo>BBa_J22005</partinfo>)	Composite	Ampicillin	2079bp	2623bp	promoter(TetR)+RBS+YFP+T+T

2.このパーツはiGEM本部から直接入手しました

私たちは、以下のパーツについて新しい情報を付加しました。このパーツは低コピーベクターであるpSB6を利用してGFPを発現するように設計されていますが、発現効率が記載されていませんでした。一般的に、低コピーベクターは高コピーベクターに比べタンパク質の発現効率が良いと言われています。しかし、この情報はiGEMのHPのどのページを見渡しても見つけることができませんでした。したがって、私たちは、低コピーベクターpSB6と高コピーベクターであるpSB1を比較しタンパク質の発現効率を調査しました。その結果、このパーツは、高コピーベクターであるpSB1に比べ非常に効率よくタンパク質を発現することが分かり、このパーツをプロモーターの機能を調査しタンパク質発現のために用いることにしました。このパーツを作製した08年東工大学チームに心から感謝いたします。

Name	Part Type	Resistance	Insert	Vector
<partinfo>pSB6A1</partinfo>(<partinfo>BBa_K121013</partinfo>)	Protein domain	Ampicillin	883bp	4022bp	RBS+GFP+T+T

@@ Line 38: / Line 38: @@
 === 2.このパーツはiGEM本部から直接入手しました ===
-私たちは、以下のパーツについて新しい情報を付加しました。このパーツは低コピーベクターであるpSB6を利用してGFPを発現するように設計されていますが、発現効率が記載されていませんでした。一般的に、低コピーベクターは高コピーベクターに比べタンパク質の発現効率が良いと言われています。しかし 、この情報はiGEMのHPのどのページを見渡しても見つけることができませんでした。したがって、私たちは、低コピーベクターpSB6と高コピーベクターであるpSB1を比較しタンパク質の発現効率を調査しました。その結果、このパーツは、高コピーベクターであるpSB1に比べ非常に効率よくタンパク質を発現することが分かり、このパーツをプロモーターの機能を調査しタンパク質発現のために用いることにしました。このパーツを作製した08年東工大学チームに心から感謝いたします。
+私たちは、以下のパーツについて新しい情報を付加しました。このパーツは低コピーベクターであるpSB6を利用してGFPを発現するように設計されていますが、発現効率が記載されていませんでした。一般的に、低コピーベクターは高コピーベクターに比べタンパク質の発現効率が良いと言われています。しかし、この情報はiGEMのHPのどのページを見渡しても見つけることができませんでした。したがって、私たちは、低コピーベクターpSB6と高コピーベクターであるpSB1を比較しタンパク質の発現効率を調査しました。その結果、このパーツは、高コピーベクターであるpSB1に比べ非常に効率よくタンパク質を発現することが分かり、このパーツをプロモーターの機能を調査しタンパク質発現のために用いることにしました。このパーツを作製した08年東工大学チームに心から感謝いたします。
 {| style="margin: 1em auto 1em auto" width="750px"