Template:KIT-Kyoto-September1

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【実験担当】
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:古道
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【実験目的】
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::pSB1A2(BBa_I13507:RFP)、pSB6A1(BBa_K121013)のアルカリミニプレップ、DNA濃度測定
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::pSB1A2(BBa_E0420:CFP)9/1付け、pSB1A2(BBa_E0430:YFP)9/1付け、
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【実験内容】
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:(1) pSB1A2(BBa_E0420:CFP)、pSB1A2(BBa_E0430:YFP)、
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::pSB1A2(BBa_I13507:RFP)、pSB6A1(BBa_K121013)のアルカリミニプレップ、DNA濃度測定
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:: 培養済のpSB1A2(BBa_E0420:CFP)、pSB1A2(BBa_E0430:YFP)、
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:: pSB1A2(BBa_I13507:RFP)、pSB6A1(BBa_K121013)を1.5mlエッペンに集菌した
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:: ↓菌体を氷令したSoltionⅠ100µlに懸濁しvortexした
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:: ↓SoltionⅡ200µl加え混合し氷上に5分放置した
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:: ↓SoltionⅢ150µl加え混合し氷上に5分放置した
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:: ↓4℃、14,000rpmで10分間遠心した
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:: ↓上清を回収しφOH/CIAAを200µl加え14000rpmで5分間遠心した
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:: ↓上清を回収しCIAA を200µl加え14000rpmで5分間遠心した
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:: ↓上清を回収し400µlのイソプロパノールを加え混ぜた
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:: ↓4℃、14,000rpmで20分間遠心した
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:: ↓上澄みを捨て70%エタノールを200µl加えvortexした
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:: ↓4℃、14,000rpmで10分間遠心した
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:: ↓上澄みを捨てて5分間、37℃インキュベートで乾燥させた
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:: ↓RNase入りTE(10µg/ml)30µlを加え37℃で30分間インキュベートした
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:: ↓吸光度測定をした
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:: ↓8/31にアルカリミニプレップ処理をしたpSB1A2(BBa_E0420:CFP)、
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::  pSB1A2(BBa_E0430:YFP)、pSB1A2(BBa_I13507:RFP)も吸光度測定を行った
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:(2) アルカリミニプレップ済の
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::pSB1A2(BBa_E0420:CFP)9/1付け、pSB1A2(BBa_E0430:YFP)9/1付け、
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::pSB1A2(BBa_I13507:RFP)9/1付け、pSB6A1(BBa_K121013)の制限酵素処理
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:: ↓37℃で一晩インキュベートした
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【実験結果】
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:(1) 吸光度測定結果
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<TABLE BORDER="0"><TR>
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<TD COLSPAN="2">8/31付け<BR>pSB1A2(BBa_E0430:YFP)<BR>(100倍希釈)</TD></TR>
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8/31付けのpSB1A2(BBa_I13507:RFP)(100倍希釈)
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 濃度:5.56×10³(µg/ml)
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9/1付けのpSB1A2(BBa_E0420:CFP)(100倍希釈)
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   1.318
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   1.309
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   1.316
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   1.320
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   1.327
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 平均:1.318
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 濃度:6.59×10³(µg/ml)
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9/1付けのpSB1A2(BBa_E0430:YFP)(100倍希釈)
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    1.567
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   1.538
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    1.528
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   1.516
 +
   1.490
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 平均:1.5278
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 濃度:7.64×10³(µg/ml)
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9/1付けのpSB1A2(BBa_I13507:RFP)(100倍希釈)
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   1.193
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   1.169
 +
   1.196
 +
   1.188
 +
   1.189
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 平均:1.187
 +
 濃度:5.935×10³(µg/ml)
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pSB6A1(BBa_K121013)(100倍希釈) 
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   1.390
 +
   1.390
 +
   1.378
 +
   1.362
 +
   1.336
 +
 平均:1.3712
 +
 濃度:6.91×10³(µg/ml)
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(2)一晩、制限酵素処理した後、DNA抽出を行う。

Revision as of 08:45, 24 September 2010

September 1

【時間】

9:00~

【実験担当】

古道

【実験目的】

(1) pSB1A2(BBa_E0420:CFP)、pSB1A2(BBa_E0430:YFP)、
pSB1A2(BBa_I13507:RFP)、pSB6A1(BBa_K121013)のアルカリミニプレップ、DNA濃度測定
(2) アルカリミニプレップ済の
pSB1A2(BBa_E0420:CFP)9/1付け、pSB1A2(BBa_E0430:YFP)9/1付け、
pSB1A2(BBa_I13507:RFP)9/1付け、pSB6A1(BBa_K121013)の制限酵素処理

【実験内容】

(1) pSB1A2(BBa_E0420:CFP)、pSB1A2(BBa_E0430:YFP)、
pSB1A2(BBa_I13507:RFP)、pSB6A1(BBa_K121013)のアルカリミニプレップ、DNA濃度測定
 培養済のpSB1A2(BBa_E0420:CFP)、pSB1A2(BBa_E0430:YFP)、
 pSB1A2(BBa_I13507:RFP)、pSB6A1(BBa_K121013)を1.5mlエッペンに集菌した
 ↓菌体を氷令したSoltionⅠ100µlに懸濁しvortexした
 ↓SoltionⅡ200µl加え混合し氷上に5分放置した
 ↓SoltionⅢ150µl加え混合し氷上に5分放置した
 ↓4℃、14,000rpmで10分間遠心した
 ↓上清を回収しφOH/CIAAを200µl加え14000rpmで5分間遠心した
 ↓上清を回収しCIAA を200µl加え14000rpmで5分間遠心した
 ↓上清を回収し400µlのイソプロパノールを加え混ぜた
 ↓4℃、14,000rpmで20分間遠心した
 ↓上澄みを捨て70%エタノールを200µl加えvortexした
 ↓4℃、14,000rpmで10分間遠心した
 ↓上澄みを捨てて5分間、37℃インキュベートで乾燥させた
 ↓RNase入りTE(10µg/ml)30µlを加え37℃で30分間インキュベートした
 ↓吸光度測定をした
 ↓8/31にアルカリミニプレップ処理をしたpSB1A2(BBa_E0420:CFP)、
  pSB1A2(BBa_E0430:YFP)、pSB1A2(BBa_I13507:RFP)も吸光度測定を行った
(2) アルカリミニプレップ済の
pSB1A2(BBa_E0420:CFP)9/1付け、pSB1A2(BBa_E0430:YFP)9/1付け、
pSB1A2(BBa_I13507:RFP)9/1付け、pSB6A1(BBa_K121013)の制限酵素処理
 下の組成の通りに1.5mlエッペンに分注した
pSB6A1
(BBa_K121013)
pSB1A2
(BBa_E0420:CFP)
pSB1A2
(BBa_I13507:RFP)
pSB1A2
(BBa_E0430:YFP)
DNA80µl70µl110µl90µl
H2O9.4µl19.4µl24.4µl44.4µl
H buffer10µl10µl15µl15µl
EcoRⅠ0.3µl0.3µl0.3µl0.3µl
PstⅠ0.3µl0.3µl0.3µl0.3µl
total100µl100µl150µl150µl
 ↓37℃で一晩インキュベートした


【実験結果】

(1) 吸光度測定結果
8/31付け
pSB1A2(BBa_E0420:CFP)
(100倍希釈)
1.176
1.120
1.104
1.089
1.088
平均1.1154
濃度:5.58×103(µg/ml)
8/31付け
pSB1A2(BBa_E0430:YFP)
(100倍希釈)
1.322
1.310
1.309
1.292
1.286
平均1.3038
濃度:6.51×103(µg/ml)


8/31付けのpSB1A2(BBa_I13507:RFP)(100倍希釈)

   1.134

   1.114

   1.110

   1.102

   1.104

 平均:1.1128

 濃度:5.56×10³(µg/ml)


9/1付けのpSB1A2(BBa_E0420:CFP)(100倍希釈)

   1.318

   1.309

   1.316

   1.320

   1.327

 平均:1.318

 濃度:6.59×10³(µg/ml)



9/1付けのpSB1A2(BBa_E0430:YFP)(100倍希釈)

    1.567

   1.538

    1.528

   1.516    1.490  平均:1.5278  濃度:7.64×10³(µg/ml)

9/1付けのpSB1A2(BBa_I13507:RFP)(100倍希釈)    1.193    1.169    1.196    1.188    1.189  平均:1.187  濃度:5.935×10³(µg/ml)

pSB6A1(BBa_K121013)(100倍希釈)     1.390    1.390    1.378    1.362    1.336  平均:1.3712  濃度:6.91×10³(µg/ml)

(2)一晩、制限酵素処理した後、DNA抽出を行う。