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Team:Panama/20 August 2010
From 2010.igem.org
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1) Promotor | 1) Promotor | ||
| - | Buffer 2 | + | Buffer 2 -----------> 5 ul |
| - | BSA | + | BSA ----------------> 0,5 ul |
| - | EcoR1 | + | EcoR1 --------------> 1 ul |
| - | Spel | + | Spel ---------------> 1 ul |
| - | DNA(BBa_1719005) | + | DNA(BBa_1719005) ---> 20 ul |
| - | H2O | + | H2O ----------------> 22,5 ul |
Final volume= 50 ul. | Final volume= 50 ul. | ||
Revision as of 19:43, 14 October 2010
August 20
Today the work wa focused on the digestion reaction of three parts, RBs, Promotor and the plasmid.
1) Promotor
Buffer 2 -----------> 5 ul
BSA ----------------> 0,5 ul
EcoR1 --------------> 1 ul
Spel ---------------> 1 ul
DNA(BBa_1719005) ---> 20 ul
H2O ----------------> 22,5 ul
Final volume= 50 ul.
2) RBS
Buffer 2 ------------> 0,5 ul
BSA -----------------> 5 ul
Xba -----------------> 1 ul
Pst1 ----------------> 1 ul
DNA(BBa_B0034)-------> 20 ul
H2O -----------------> 22,5 ul
Final volume= 50 ul.
3) Plasmid
Buffer 2 ------------> 0,5 ul
BSA -----------------> 5 ul
EcoR1----------------> 1 ul
Spel ----------------> 1 ul
DNA(BBa_psB1A2)------> 20 ul
H2O -----------------> 22,5 ul
Final volume= 50 ul.
At the end we do the electroforesis in gel and all the parts were digested well. =)
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