Team:HokkaidoU Japan/Notebook/September7

From 2010.igem.org

Revision as of 17:46, 27 September 2010 by Laurynas (Talk | contribs)

Checked concentration of DNA used yestrday for ligation

  • 4 ng/uL RFP digested using either H buffer and M buffer
  • pSB1C3 band was very week

エタ沈

Mighty Mixの標準プロトコルによると,ゲル抽後のDNAはTEに溶かしてある方が良いらしいので,濃縮の意味も込めてエタ沈してから,Ligationしてみることにした

コンピテントセルのPCR

先日のコロニーPCRで謎なバンドがすべてにみられたので,大腸菌ゲノム由来のものである可能性をみるため,コンピテントセルをPCRにかけたところ,バンドはみられなかった

  • すべてにみられたバンドはベクター由来か