Team:HokkaidoU Japan/Notebook/September7

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前日のligationに使用したDNAの濃度測定

RFPはH bufferを使ったものもM bufferを使ったものも4 ng/uLくらい
pSB1C3はそれよりずっと薄くてわずかにしか見えない

エタ沈

Mighty Mixの標準プロトコルによると，ゲル抽後のDNAはTEに溶かしてある方が良いらしいので，濃縮の意味も込めてエタ沈してから，Ligationしてみることにした

コンピテントセルのPCR

先日のコロニーPCRで謎なバンドがすべてにみられたので，大腸菌ゲノム由来のものである可能性をみるため，コンピテントセルをPCRにかけたところ，バンドはみられなかった

すべてにみられたバンドはベクター由来か

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