Team:HokkaidoU Japan/Notebook/September7

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前日のligationに使用したDNAの濃度測定

  • RFPはH bufferを使ったものもM bufferを使ったものも4 ng/uLくらい
  • pSB1C3はそれよりずっと薄くてわずかにしか見えない

エタ沈

Mighty Mixの標準プロトコルによると,ゲル抽後のDNAはTEに溶かしてある方が良いらしいので,濃縮の意味も込めてエタ沈してから,Ligationしてみることにした

コンピテントセルのPCR

先日のコロニーPCRで謎なバンドがすべてにみられたので,大腸菌ゲノム由来のものである可能性をみるため,コンピテントセルをPCRにかけたところ,バンドはみられなかった

  • すべてにみられたバンドはベクター由来か