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Team:HokkaidoU Japan/Notebook/September7
From 2010.igem.org
(Difference between revisions)
(→前日のligationに使用したDNAの濃度測定) |
(→Checked concentration of DNA used yestrday for ligation) |
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==Checked concentration of DNA used yestrday for ligation== | ==Checked concentration of DNA used yestrday for ligation== | ||
| - | * | + | * 4 ng/uL RFP digested using either H buffer and M buffer |
| - | * | + | * pSB1C3 band was very week |
==エタ沈== | ==エタ沈== | ||
Revision as of 17:46, 27 September 2010
since 13 Jul 2010
since 1 Aug 2010
Checked concentration of DNA used yestrday for ligation
- 4 ng/uL RFP digested using either H buffer and M buffer
- pSB1C3 band was very week
エタ沈
Mighty Mixの標準プロトコルによると，ゲル抽後のDNAはTEに溶かしてある方が良いらしいので，濃縮の意味も込めてエタ沈してから，Ligationしてみることにした
コンピテントセルのPCR
先日のコロニーPCRで謎なバンドがすべてにみられたので，大腸菌ゲノム由来のものである可能性をみるため，コンピテントセルをPCRにかけたところ，バンドはみられなかった
- すべてにみられたバンドはベクター由来か
