Team:HokkaidoU Japan/Notebook/September7

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==前日のligationに使用したDNAの濃度測定==
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* RFPはH bufferを使ったものもM bufferを使ったものも4 ng/uLくらい
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* pSB1C3はそれよりずっと薄くてわずかにしか見えない
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==エタ沈==
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Mighty Mixの標準プロトコルによると，ゲル抽後のDNAはTEに溶かしてある方が良いらしいので，濃縮の意味も込めてエタ沈してから，Ligationしてみることにした
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==コンピテントセルのPCR==
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先日のコロニーPCRで謎なバンドがすべてにみられたので，大腸菌ゲノム由来のものである可能性をみるため，コンピテントセルをPCRにかけたところ，バンドはみられなかった
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* すべてにみられたバンドはベクター由来か

Revision as of 12:56, 18 September 2010

前日のligationに使用したDNAの濃度測定

  • RFPはH bufferを使ったものもM bufferを使ったものも4 ng/uLくらい
  • pSB1C3はそれよりずっと薄くてわずかにしか見えない

エタ沈

Mighty Mixの標準プロトコルによると，ゲル抽後のDNAはTEに溶かしてある方が良いらしいので，濃縮の意味も込めてエタ沈してから，Ligationしてみることにした

コンピテントセルのPCR

先日のコロニーPCRで謎なバンドがすべてにみられたので，大腸菌ゲノム由来のものである可能性をみるため，コンピテントセルをPCRにかけたところ，バンドはみられなかった

  • すべてにみられたバンドはベクター由来か
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