Team:HokkaidoU Japan/Notebook/August26

From 2010.igem.org

(Difference between revisions)
(50 ug/uLに濃縮したpSB1C3の電気泳動)
Line 7: Line 7:
{| class="protocol"
{| class="protocol"
|-
|-
-
|レーン
+
|'''Lane'''
-
|
+
|'''DNA'''
|-
|-
|1
|1
Line 25: Line 25:
* しっかりとDigestion & Ligationされていればダイマー,テトラマーのバンドが見られるはずだが,見られなかった
* しっかりとDigestion & Ligationされていればダイマー,テトラマーのバンドが見られるはずだが,見られなかった
* 見えているバンドはモノマー(約2000 bp)
* 見えているバンドはモノマー(約2000 bp)
-
 
=pSB1A3, pSB1C3, pSB1K3のPCR solutionろ過=
=pSB1A3, pSB1C3, pSB1K3のPCR solutionろ過=
電気泳動で確かめた残り,49 uLをMicrocon YM-10でろ過した.
電気泳動で確かめた残り,49 uLをMicrocon YM-10でろ過した.

Revision as of 06:37, 20 September 2010

50 ug/uLに濃縮したpSB1C3の電気泳動

HokkaidoU Japan 20100826a.jpg
  • 昨日DigestionしたpSB1C3 solution 17.4 uLに6x SB 2.8 uL加え,電気泳動した
Lane DNA
間違って入れすぎたマーカー
λ/Hind III & EcoR I
pSB1C3 solution
pSB1C3 solution
  • しっかりとDigestion & Ligationされていればダイマー,テトラマーのバンドが見られるはずだが,見られなかった
  • 見えているバンドはモノマー(約2000 bp)

pSB1A3, pSB1C3, pSB1K3のPCR solutionろ過

電気泳動で確かめた残り,49 uLをMicrocon YM-10でろ過した.